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diosgenin通过拮抗瞬态受体电势香草素的选择性抑制来发挥镇痛作用1在神经性疼痛的小鼠模型中。
摘要来源：
int j mol Sci。 2022年12月13日； 23（24）。 EPUB 2022 12月13日。PMID： 36555495
摘要作者：MD Mahbubur Rahman，Hyun Jung Jo， Chul-kyu公园，Yong Ho Kim
文章隶属关系：MD Mahbubur Rahman
摘要：diosgenin是一种植物性类固醇皂苷，具有免疫调节，抗炎性，抗氧化，抗毒性，抗毒态，抗毒态，抗毒态，抗凋亡，抗抑郁剂和抗伤心作用。然而，偶然动物对抗伤害感受的影响尚不清楚。瞬态受体电势香草素1（TRPV1）在Nocitept中起重要作用离子。因此，我们研究了TRPV1拮抗作用是否介导了志固醇的抗吸引力作用。进行了体内小鼠实验以检查与伤害感受相关的行为，而在体外实验进行了检查背根神经节（DRG）和中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的钙电流。口服和倾斜内diosgenin后，辣椒素诱导的舔（疼痛行为）的持续时间显着降低，接近用TRPV1拮抗剂治疗的小鼠观察到的水平 - （4-甲状腺苯基苯基）-4-（3-胆碱磷酸酯2-基）四氢吡嗪-1（2H） - 碳盒 - 酰胺。另外，志二杀剂的口服封闭辣椒素诱导的热痛觉过敏。此外，Diosgenin在DRG和CHO细胞中都以剂量依赖性的方式降低了辣椒素诱导的CACURRENTS。口服二粘蛋白还改善了坐骨神经收缩损伤诱导的慢性疼痛模型中的热和机械痛觉过敏。g DRG细胞中TRPV1和炎性细胞因子的表达。总的来说，我们的结果表明，二杀蛋白通过TRPV1的拮抗作用和抑制神经性疼痛的小鼠模型中DRG的炎症发挥镇痛作用。
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