泛氧化素粉-Aqua：辅酶Q10在体外模型中防止抗逆转录病毒毒性神经病。
摘要来源：
curr hiv res。 2010年4月1日； 8（3）：232-9。 pmid： 20158454 作者：
凯瑟琳·凯里（Catherine L Cherry），masqura bobarok，steven l wesselingh，randi fain， Shelley Weinstock，Gilda Tachedjian，Seema Srivastava，David P Tyssen，Jonathan D Glass，David J Hooker
文章隶属关系：病毒学中心，伯恩内特研究所，墨尔本，墨尔本，VIC 3001，澳大利亚，澳大利亚。 跨度class =“ sub_abstract_label”>背景： 周围神经病变是Stavudine和Didanosine（HIV治疗中使用的核苷类似物）的剂量限制毒性，并归因于这些药物的线粒体毒性。乙酰L-CarnitiNE（ALC）和共酶Q（10）被提出为神经病治疗，但支持这些的证据是有限的。
方法： 我们检查了co-酶Q（10）（h（q）O）的ALC和水溶性公式，以预防D4T和DDI使用培养的胎儿大鼠DRG作为体外模型的神经毒性。
结果： ddi（33microm）和d4t（50microm）引起在DRG培养的第8天，明显的毒性（神经突增长受损）。浓度为1-100microm处的H（Q）O完全阻止了33microm ddi在体外和ALC上以1-100 microM（但不完全）的浓度抗毒性，从而阻止了该模型中DDI的毒性。相比之下，ALC在所有浓度下都无效，以防止50microm D4T的毒性。 H（Q）O显示出剂量依赖性的功效，可预防D4T毒性。 h（q）o（1microm）部分防止了D4T毒性，而10和100microm H（q）o完全预见TED D4T毒性中的毒性。
结论： 我们发现h（q）O优于ALC，可以防止神经毒性在体外的D4T（HIV治疗最相关的HIV治疗）和DDI。需要进一步的研究来阐明共同酶Q（10）与D4T和DDI共同给药的任何临床作用，并评估该化合物是否可能在治疗既定的神经病病例中起作用。 /p>