豆蔻素减弱了hypergeria和throdynia在慢性收缩的鼠标模型中损伤引起的神经性疼痛：阿片类药物系统的可能参与。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2017年2月5日； 796：32-38。 EPUB 2016 12月15日。PMID： 27988285
摘要作者：Yogesvari Sambasevam，Ahmad Akira Omar Farouk，Tengku Azam Shah Tengku Mohamad，Mohd Roslan Sulaiman，B Hemabarathy Bharatham，Enoch Kumar Permimal
文章隶属关系：Yogesvari sambasevam
摘要：yogesvari sambasevam
摘要：p> p>神经病毒疼痛的损伤。 。由于目前可用的药物的各种不良影响，这种情况极难治疗。在目前的研究，我们研究了豆蔻素的抗流差和抗植物特性，豆蔻素是一种天然存在的chalcone（CCI）诱导的神经性疼痛小鼠模型。我们的发现表明，单次和重复剂量的腹膜内给药（3、10、30mg/kg）显着抑制（P <0.001），使用Hargreaves hargreaves plantar plantar测试，randall-Selttosiometer测试，慢性收缩损伤诱导的神经性疼痛与所使用的阳性对照药物相比，动态足底麻醉测试和冷板测试（阿米替林盐酸盐，20mg/kg，i.p.）。用盐酸纳洛酮（1mg/kg，i.p.）和纳洛酮甲氧酮（1mg/kg，s.c）进行预处理，显着逆转了肌张力型和抗抗透性在动态plotimins测试和HARGREGREAVES prentar prentar test的抗质膜和抗质量效应。总之，当前的发现表明了新型的抗骨病和抗透性作用豆蔻素通过外围和中央的阿片类系统的激活，可能被证明是一种有效的铅化合物，以便将来开发神经性疼痛药物。