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大麻素CB₂受体选择性植物大麻素β-蛋黄蛋白酶在炎症和神经性疼痛的小鼠模型中发挥镇痛作用。
摘要来源：
eur Neuropssychopharmacol。 2014年4月； 24（4）：608-20。 EPUB 2013 10月22日。PMID： 24210682
摘要作者：a-l klauke，i racz，b pradier，markert，a m Zimmer，J Gertsch，Zimmer
文章隶属关系：a-l klauke
摘要：最近将广泛的植物挥发性β-蛋黄（BCP）确定为周围表达的自然选择性激动剂大麻素受体2（CB₂）。它在许多香料和食品厂的浓度相对较高。许多研究表明CB₂关键地参与了炎症和神经性疼痛反应的调节。在这项研究中，我们研究了BCP在炎症和神经性疼痛的动物模型中的镇痛作用。我们证明，口服给予BCP以CB₂受体依赖性方式在福尔马林测试中降低了炎症（晚期）疼痛反应，而对急性（早期）反应没有影响。在神经性疼痛模型中，BCP的慢性口服减弱了热痛觉过敏和机械性异常性，并减少了脊髓神经炎症。重要的是，我们没有发现长期治疗后BCP的抗高质量作用的耐受性迹象。口服BCP比皮下注射的合成CB₂激动剂JWH-133更有效。因此，天然植物产物BCP可能在治疗持久，使人衰弱的疼痛状态方面非常有效。我们的结果对饮食因素在发育中的作用和m具有重要意义慢性疼痛条件的流放。