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β-蛋黄，CB2受体选择性植物大麻素，抑制机械抗逆转录病毒诱导的神经性疼痛的小鼠模型中的异常性症。
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分子。 2019年12月27日； 25（1）。 EPUB 2019 12月27日。PMID： 31892132
摘要作者：Esraa Aly，Maitham A Khajah，Willias Masocha
文章隶属关系：esraa aly
摘要：与核苷逆转录酶抑制剂（NRTIS）相关的神经性疼痛，人类免疫缺陷病毒（HIV）的治疗剂（HIV）对可用药物的反应差。据报道，在临床试验中，烟熏大麻可缓解与HIV相关的神经性疼痛。大麻（）激活1型大麻素（CB1）和大麻素2（CB2）受体的一些成分卢比。但是，CB1受体的激活与诸如精神病和身体依赖性之类的副作用有关。因此，我们在NRTI诱导的神经性疼痛的模型中研究了CB2选择性植物大麻素（BCP）（BCP）（BCP）的作用。用2-3-二维辛丁定治疗的雌性BALB/C小鼠NRTI（ddc，Zalcitabine），NRTI，持续5天发展了机械性异差，这是通过与BCP，米诺环素或五氧化苯胺的共同治疗所预防的。 CB2受体拮抗剂（AM 630），而不是CB1受体拮抗剂（AM 251），拮抗已建立的DDC诱导的机械性异常的BCP衰减。 β-蛋黄蛋白酶阻止了DDC诱导的细胞因子（白介素1β，肿瘤坏死因子α和干扰素γ）的转录本在爪皮肤和脑中以及大脑中ERK1/2的磷酸化水平。总之，BCP可以通过减少炎症反应来防止NRTI诱导的机械性异常性疾病CB2受体激活。因此，BCP可以预防和治疗抗逆转录病毒诱导的神经性疼痛。