暂停通过减少小鼠紫杉醇引起的神经性疼痛代谢性谷氨酸受体5活性和原发性神经元中的神经炎症。
摘要来源：
前摩尔神经属。 2022; 15：902572。 EPUB 2022 5月27日。PMID： 35694442
摘要作者：Yize Li，Jiamin Kang，Ying Xu，Nan Li，Yang Jiao，Chenxu Wang，Chunyan Wang，Guolin Wang，Yonghao Yu，Jingjing Yuan，Linlin Zhang
文章隶属关系：yize li
摘要摘要：
实验性研究有关致病过程的实验研究最初已经进行了紫杉醇引起的神经性疼痛（PINP），但PINP仍然没有有效的治疗。最近报道的研究强调了谷氨酸受体和NEU的参与PINP中的外周和中央伤害感受传播中的roinFlammation。急需是一种一线抗疟药，在减轻各种病理学的疼痛方面具有既定功效。当前的工作评估了血肺是否通过调节小鼠中的代谢型谷氨酸受体5（MGLUR5）和神经炎症来抑制PINP。通过评估PAW戒断试验中的机械频率和热潜伏期以及自发疼痛，通过评估机械频率和热潜伏期来验证暂存的抗透明效应。检查了背根神经节（DRG）中MGLUR5，与疼痛相关的受体和神经炎症标记的表达水平。此外，还执行了用CHPG和2-甲基-6-（苯基乙基）吡啶（MPEP）（分别进行MGLUR5激动剂和拮抗剂）处理MGLUR5S在Artesunate抗高质量特性中的作用。我们证明了暂停的敏锐的剂量依赖性的PINP，同时对已经存在的PINP产生了明显的抗高质量作用。急需DRG MGLUR5，NR1和GLUA2的紫杉醇相关表达变化，以及六个相关的紫杉醇相关的神经炎症标记。通过逆转NR1和GLUA2表达变化，鞘内应用了MPEP处理的PINP，但对趋化因子和炎症因子没有影响。此外，施用CHPG后，运动型治疗逆转了急性疼痛。总而言之，这项研究表明，血氧酸酯通过降低PINP小鼠模型中的DRG MGLUR5表达和神经炎症来减轻紫杉醇诱导的痛觉过敏和自发疼痛。
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