乙chin肽对周围的抗伤害感受和神经保护作用小鼠通过抑制P2X7R/FKN/CX3CR1途径的神经性疼痛。
摘要来源：
生物膜药物。 2023年10月7日; 168：115675。 EPUB 2023年10月7日。PMID： 37812887
摘要作者：
ning liu，gu-xin Zhang，chun-hao Zhu，xiao-bing lan，miao-miao tian，ping zheng，xiao-dong peng，xiao-dong peng，yu-xiang Li，Jian-Qiang yu
文章隶属关系：ning liu
摘要：
在临床上，神经性疼痛治疗仍然是一个具有挑战性的问题，因为围绕药理学干预的主要疗法对患者的满意程度不足以使人受到满意。有效性低和不利反应的原因。因此，它仍然是n要找到更有效，更安全的治疗以改善神经性疼痛。这项研究的目的是探索Cistanche Diddericola MA的活性化合物蠕虫糖苷（ECH）对小鼠慢性收缩损伤（CCI）引起的周围神经性疼痛的活性化合物，并证明其在体内的潜在机制和体质机制。在本研究中，结果表明，通过行为测试，腹膜内施用ECH（50、100和200 mg/kg）可以减轻机械性异常性疾病，冷异肌和热痛觉过敏。此外，使用组织病理学和电生理学测试在ECH处理后，CCI通过CCI进行了损伤坐骨神经的结构和功能。此外，ECH抑制了P2X7R和FKN的表达，并降低了IL-1β，IL-6和TNF-α的表达和释放。此外，ECH可以减少Cainflux和Cats流出并抑制p38mapk的磷酸化。总结在本研究中，本研究表明，通过脊髓中的P2X7R/FKN/CX3CR1信号通路，ECH可以通过抑制小胶质细胞过度活化和炎症来减轻周围神经性疼痛。这项研究将为神经性疼痛的药理治疗提供新的观点和策略。