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蜜蜂毒液在复杂区域疼痛综合征1型动物模型中的抗溶剂效应（crps-i）。
摘要来源：
毒素（Basel）。 2017年9月15日； 9（9）。 EPUB 2017年9月15日。pmid： 28914784
摘要作者：Sung Hyun Lee，Jae Min Lee，Yun Hong Kim，Jung Hyun Choi，Seung Hwan Jeon，Dong Kyu Kim，Hyeon Do Jeong，Jung Lee，Hue Jung Park
文章隶属关系：sung Hyun Lee
摘要：
慢性缺血后疼痛（CPIP）模型模仿了复杂区域疼痛综合征I型（CRPS I）的症状。蜜蜂毒液（BV）的给药已在东方医学中用于治疗伴有疼痛的慢性炎症性疾病。但是，BV在CPIP模型中的镇痛作用仍然未知。在C57/BL6雄性成年小鼠中，在左脚踝周围施加紧密的O形圈3小时产生的CPIP。将BV（1 mg/kg; 1、2和3次）施用到后爪的SC层中，并使用von Frey检验研究了抗卵效应，并通过测量Neurokinin型1型（NK-1）的表达（NK-1） ）背根神经节（DRG）中的受体。与预性剂量和对照组相比，BV剂量依赖性依赖性降低了机械刺激的疼痛戒断阈值。在开发CPIP模型后，DRG中NK-1受体的表达增加，然后在BV施用后降低。 BV的SC给药会导致小鼠CPIP小鼠模型中异肌的衰减。通过降低DRG中NK-1受体表达的降低，抗肿瘤的作用得到了客观证明。