摘要标题：
ECA 233 centella astella Asiatica（L.）城市的标准化提取物对小鼠慢性神经性口服疼痛的标准化提取物。
摘要来源：
j et ennopharmacol。 2021年10月11日; 283：114737。 EPUB 2021 10月11日。PMID： 34648902
摘要作者：ananya buapratoom，aree Wanasuntronwong，Onrawee Khongsombat，Mayuree H Tantisira
文章隶属关系：ananya buapratoom
摘要：
该研究： 本研究旨在评估ECA 233的抗吸引力效应及其与其协同效应3周后，小鼠甲状腺神经慢性收缩损伤3周后，加巴喷丁在慢性神经性口服疼痛上。还检查了外围和中央伤害性活动。
材料和方法： 慢性神经性疼痛是在3周之前诱发的神经慢性狭窄损伤。从第21天开始用口服烤肉，用ECA 233（30、100和300 mg/kg）和Gabapentin（10 mg/kg）治疗小鼠。机械性痛觉过敏和异常性疾病是在第7、14、21、28和35天测量的，在胸神经慢性慢性繁殖之后n受伤。在实验结束时，使用运动活性观察到小鼠的镇静作用，在安乐死后研究了三叉神经节中降钙素基因相关的肽和三叉神经核中的C-FOS表达。
在收缩损伤逐渐引起了显着的同侧机械性痛觉过敏和异常性痛。在第21天提出的最大痛觉过敏和异常性反应一直保持恒定，直到第35天。用300 mg/kg ECA 233或10 mg/kg加巴喷丁进行治疗能够减弱机械性超痛和异性痛。在ECA 233中观察到降钙素基因相关肽在100和300 mg/kg和10 mg/kg Gabapentin治疗的基团中观察到降钙素基因相关的肽的下调。 c-fos表达在300 mg/kg ECA 233和10 mg/kg gabapentin-tre中也降低了同侧三叉神经核。ATED组。结论： eca 233通过调节外围骨质钙蛋白基因相关的肽的表达来减少痛力和异差症三叉神经核中的伤害活性。应进一步研究其他临床试验，以证明ECA 233S在人类的神经性疼痛以及可能归因于作用机理的疗效。