andrographolide通过抑制作用在神经性大鼠中表现出抗伤害感受效应类ⅱMHC相关的响应和调节突触可塑性。
摘要来源：
植物医学。 2024年6月12日; 132：155823。 EPUB 2024 JUN12。PMID： 38941815
摘要作者：le ma，ying sun，bingxun liu，yu Shi，Chao Luo，Ying Cheng，Weidi Wang，Yu Fang，Lixuan Huang，Usman Ali，Jianming Zhang，Jianhua Chen，Peijun JU
文章隶属关系：le ma
摘要：摘要：
p> 背景： 神经性疼痛（NP）由于神经损伤，通过触发炎症介质的释放来破坏神经可塑性。除了假设神经炎症有助于是破坏性的，Andrographolide（Andro）是一种传统的生物活性化合物，它源自雄激素paniculata，引起了人们对其有效的抗炎特性的关注。但是，Andro是否可以通过调节神经炎症来改善NP。调节神经炎症并减轻NP。
方法： 使用脊柱神经结扎（SNL）和福尔马林大鼠模型评估了Andro对NP的镇痛作用。使用网络药理学，RNA测序和实验验证的组合来阐明Andros镇痛作用背后的基本机制。此外，采用了各种技术，例如功能性超声，免疫组织化学，定量实时聚合酶链反应（QPCR），斑块夹和电子显微镜研究吃了受Andro的影响。揭示了Andro的共同靶标和疼痛在调节疼痛相关炎症中所扮演的关键作用，包括小胶质细胞激活，神经炎症，免疫。调制和突触传递。此外，与传统的镇痛药Gabapentin相比，我们证实了Andros在疼痛缓解疼痛方面的效果。在这些模型中，观察到Andro调节SNL触发的血流动力学反应。转录组分析和分子对接研究表明，主要的组织相容性复合物II类（MHCII）基因（DB1，DA和BB）的参与。电子显微镜揭示了突触超微结构的改善，电生理研究表明，在遵循Andro Trea后，神经性大鼠的谷氨酸能传播选择性降低t。系统药理学分析和生物学验证的整合共同证明了缓解疼痛的机制涉及免疫调节，增强突触可塑性以及兴奋性神经传递的精确调节。
结论： 总而言之，这项研究证明了Andro通过靶向MHCII基因可以作为神经性疼痛的有前途的治疗候选者。