摘要标题：
黄酮类黄酮的替代毒素诱导的神经性疼痛和相关的兴奋性毒性。
摘要来源：
Nutr Neurosci。 2019年6月21日：1-11。 EPUB 2019 6月21日。PMID： 312221045
摘要作者：Mrinmoy Gautam，Muthiah Ramanathan
文章隶属关系：Mrinmoy Gautam
摘要：该研究的目的是阐明Bark氢醇提取物（AMHE）的作用及其成分的作用，其成分Marmelosin，Umbelliferone和Para-Coumaric酸在减弱神经性神经性酸中的作用疼痛。通过长春新碱100μg/ml诱导腹膜神经病。 AMHE分为三个剂量水平（100、200和300 mg/kg）21天。机械性痛觉过敏和异常性症分别通过Randall Sellitto和Electronic Von-Frey检验评估。通过坐骨神经功能指数检验评估神经的功能丧失和恢复。神经c进行了耗时速度和福尔马林测试以评估提取物的外围和中心响应。测量坐骨神经，脑和神经递质谷氨酸和天冬氨酸的炎症介质以支持数据。发现坐骨神经和脑（TNF-α，IL-1β和IL-6）中的炎症介质均被AMHE衰减与仅用长辛克林处理的组相比，经过处理的组，这表明提取物具有抗炎 财产。发现经过治疗的大鼠在所有行为测试中都具有活性，这表明其活性可以通过中央和外围机制介导，以减轻疼痛反应。发现兴奋性神经递质的水平被AMHE治疗降低。可以得出结论，AMHE活跃于减轻长辛克碱引起的神经性疼痛。外围作用将通过降低炎症介体以及引起的兴奋性D来介导UE到周围神经病和神经炎症。