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摘要标题：nabilone作为加巴喷丁的辅助性多发性硬化症引起的神经性疼痛：一种随机的对照试验。
摘要来源：
止痛药。 2015年1月； 16（1）：149-59。 EPUB 2014年10月7日。PMID： 25288189
摘要作者：dana Turcotte，Malcolm Doupe，Mahmoud Torabi，Andrew Gomori，Karen Ethans，Farid Esfahani，Katie Galloway，Mike Namaka
文章隶属关系：dana turcotte
摘要摘要：
神经性疼痛（NPP）是一种慢性综合征硬化症（MS），无法治愈。涉及其发病机理的潜在细胞机制是多方面的，在其管理中面临着重大挑战。<
方法： 一项随机，双盲，安慰剂对照的研究涉及15个复发率降低MS患者，患有MS诱导的NPP患者进行了评估纳比隆与加巴喷丁（GBP）结合的。招募了在GBP（≥1,800mg/天）稳定的符合条件的患者，缓解疼痛不足。在4周内（增加0.5 mg/周）滴定了Nabilone或安慰剂，然后每天两次维护1 mg口服Nabilone（安慰剂）。主要结果包括使用100毫米视觉模拟量表（VAS），疼痛强度（Vaspain）和疼痛对日常活动的影响（Vasimpact）的两种每日患者报告的措施。对每个结果进行了层次回归模型，以确定在63天的随访期间，在研究组中，人体内部的疼痛轨迹是否有所不同。
结果：结果：结果：结果： 调整了关键患者级协变量后（例如，年龄，性别，扩展的残疾StatuS量表，MS的持续时间，基线疼痛），据报道Vaspain（P <0.01）和Vasimpact评分（P <0.01）的显着组×时间（2）相互作用项，证明了这两种结果的调整率降低率在纳比隆与安慰剂研究小组中，统计学上更大。治疗之间没有注意到损耗率的显着差异。 Nabilone的耐受性很好，头晕/嗜睡最常报告。
结论： nabilone作为GBP的辅助功能是有效的，MS诱导的NPP的耐受耐受性组合。这项研究的结果确定了一种新型的治疗组合，用于在这种易耐受性问题的患者中使用，否则可能会阻止有效的疼痛管理。