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摘要标题：
griffithsin抑制了尼帕病毒的进入和融合，可以保护叙利亚金仓鼠免受致命的Nipah病毒挑战。
摘要来源：
j Infect dis。 2020年5月11日; 221（补充_4）：S480-S492。 pmid： 32037447 作者：
Michael K Lo，Jessica R Spengler，Lauren R H Krumpe，Stephen R Welch， Anasuya Chattopadhyay，Jessica R Harmon，Joann D Coleman-McCray，Florine E M Scholte，Anne L Hotard，Joshua L Fuqua，John K Rose，Stuart T Nichol，Kenneth E Palmer，Barry R Okeefe，Barry R Okeefe，Christina F SpieropoulouSpiropoulou
spiropoulouspiripoulou文章：
Michael K Lo
摘要：
Nipah病毒（NIV）是一种高度致病的人畜共患病毒病毒，会导致人类致命性脑炎和呼吸道疾病。当前没有应用为针对NIV感染提供了用于人类使用的治疗。 Griffithsin（GRFT）是高频寡糖结合凝集蛋白，在体内对病毒的广谱活性显示，包括严重的急性呼吸道综合征冠状病毒，人类免疫缺陷病毒1，肝炎病毒C病毒和日本脑炎病毒。在这项研究中，我们评估了GRFT的体外抗病毒活性及其合成三聚体串联（3mg）针对NIV和来自4个病毒家族的其他病毒的体外抗病毒活性。 3mg的效力比对NIV的效力相对较大，因为它增强了阻断NIV糖蛋白诱导的合胞菌的形成的能力。我们对抗氧化抗性GRFT（Q-GRFT）的最初体内预防性评估显示了对叙利亚金仓鼠的致命NIV挑战的显着保护。我们的结果需要进一步发展Q-GRFT和3mg作为潜在的NIV治疗学。