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摘要标题：carnosol通过直接靶向HSP90来治疗炎症体介导的疾病来抑制炎症体激活。
摘要来源：
细胞死亡。 2020年4月20日； 11（4）：252。 EPUB 2020 APR20。PMID： 32312957
摘要作者：wei shi，ugang xu，xiaoyan zhan， Yuan Gao, Zhilei Wang, Shubin Fu, Nan Qin, Xiaorong Hou, Yongqiang Ai, Chunyu Wang, Tingting He, Hongbin Liu, Yuanyuan Chen, Yan Liu, Jiabo Wang, Ming Niu, Yuming Guo, Xiaohe Xiao, Zhaofang Bai
文章隶属关系：wei shi
摘要：炎症的异常激活（一组蛋白质复合物）在多种代谢和炎症相关疾病中具有致病性。在这里，我们报告肉瘤抑制了直接抑制NLRP3炎症体激活靶向热冲蛋白90（HSP90），这对于NLRP3炎症体活动至关重要，从而治疗炎性症介导的疾病。我们的数据表明，肉瘤抑制了原代小鼠骨髓衍生的巨噬细胞（BMDMS），THP-1细胞和人类外周血单核细胞（HPBMC）中的NLRP3炎性体激活。从机械上讲，肉瘤性通过与HSP90结合，然后抑制其ATPase活性来抑制炎症体激活。在体内，我们的结果表明，肉蛋白溶胶在NLRP3炎性体介导的疾病的小鼠模型中具有显着的治疗作用，包括内毒素血症和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。我们的数据还表明，腹膜内对肉豆蔻醇（120 mg/kg）的给药在小鼠中耐受性良好。因此，我们的研究揭示了肉瘤对炎性体激活的抑制作用，并证明肉豆蔻醇是治疗炎性体介导的疾病的安全有效候选者。