β-蛋黄豆烯具有预防和改善非酒精性脂肪肝疾病及其相关代谢性疾病的潜在疗效

β-豆制浓素通过在人hepg2肝细胞中激活CB2受体，通过AMPK信号传导棕榈酸酯诱导的脂质积累。

mol nutr natr food res。 2016年10月; 60（10）：2228-2242。 EPUB 2016 6月16日。pmid： 27234712

ryosuke kamikubo，kenji kai，kentaro Tsuji-Naito，Mitsugu Akagawa

ryosuke kamikubo

范围目前，疾病是全球最常见的慢性肝病，其特征是肝脂质过多而没有明显的乙醇 消耗。我们已经通过激活AMP激活的蛋白激酶（AMPK）进行了筛查，该药物抑制了肝细胞脂质的积累，该蛋白激酶是肝脂质代谢的关键调节剂。

方法和结果： 我们发现，通常用作香料的丁香（syzygium芳香族）显着抑制了棕榈酸酯诱导的脂质脂质在人hepg2 hepatocytes中。对丁香提取物的分析发现，口服活跃的大麻素是脂质积累的主要抑制剂，并刺激AMPK和乙酰基-COA羧化酶1（ACC1）的磷酸化。我们的数据还表明，β-蛋黄line烯可防止固醇调节元件结合蛋白1C（SREBP-1C）易位到细胞核和叉子盒蛋白O1（FoxO1）中，并通过AMPK信号传导到细胞质中，因此诱导了明显的下降下降的下降下降。脂肪酸合酶（FAS）和脂肪甘油三酸酯脂肪酶的上调。此外，我们证明了β-蛋白茶碱诱导的AMPK激活可以由大麻素2型受体依赖性CA2+信号通路介导。

结论： 我们的结果表明，β-蛋黄烯在预防和改善非酒精性脂肪肝病及其相关的代谢疾病方面具有潜在的功效。