Artemisia Iwayomogi Plus Curcuma Longa协同减轻非酒精性HEPG2细胞中的脂肪性肝炎。
抽象来源：
基于EVID的补体替代药物。 2017; 2017：4390636。 EPUB 2017年10月17日。PMID： 29234397
摘要作者：Hyeong-Geug Kim，Sung-Bae Lee， Jin-Seok Lee，Won-Young Kim，Seung-Hoon Choi，Chang-Gue Son
文章隶属关系：Hyeong-Geug Kim Kim
摘要：Artemia Iwayomogi和Curcuma Longa的组合RADIX经常针对TKM的肝脏疾病处方。但是，两种草药对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的协同作用尚未研究。因此，我们研究了A. iwayomogi（AI），C。longa ra的水提取物的抗Nash效应Dix（Cl）和两种草药（ACE）的组合。肝脂肪变性和NASH在HEPG2细胞中通过棕榈酸（PA，持续6 h）在HEPG2细胞中诱导，而ACE（25或50μg/ml），AI（50或100μg/ml），CL（50或50或50或50μg/ml），50或50或100μg/ml），姜黄素（5μg/ml）或scopoletin（5μg/ml）。 PA处理（200μM）大大改变了与脂质代谢相关的基因的细胞内甘油三酸酯水平，总胆固醇和表达水平（CD36，SREBP1C，PPAR-γ和PPAR-α），而ACE预处理的ACE显着减轻了这些危害。 ACE还保护了HEPG2细胞免受PA-（300μM-）诱导的内质网应激和凋亡的诱导，并分别减弱了包括GRP78，EIF2和CHOP在内的相关关键分子。总之，我们发现A. iwayomogi和C. longa对NASH的协同作用，支持脂肪肝疾病的临床潜力。此外，ER应力符合分子的调节将参与其潜在机制。