通过网络药理学和实验验证。
摘要来源：
前Med（Lausanne）。 2021; 8：681391。 EPUB 2021 JUN9。PMID： 34179049
摘要作者：Zijin Xu，susu lin，Junjie Gong， Peishi Feng，Yifeng Cao，Qiaoqiao li，Yuli Jiang，Ya You，Yingpeng Tong，Ping Wang
文章隶属关系：Zijin Xu
摘要：
non-Al-Alcololic Fatty Liver Liver Liver Liver liver liver Liver liver nive（NAFLD）是一个新兴的健康问题，但没有批准药物治疗。动物实验和临床试验证明了藏红花对NAFLD的有益。但是，藏红花在Nafld上的生物活性成分和治疗靶标为uncleaR.这项研究旨在确定藏红花对其对NAFLD的影响的生物活性成分，并通过网络药理学探索其治疗靶标，并结合实验测试。搜索了各种网络数据库，以识别saffron的生物活性成分并识别与NAFLD相关的靶标。进行了基因本体论（GO）和基因和基因组（KEGG）富集的京都百科全书，以丰富共同靶标的功能和分子途径，并使用弦数据库来建立蛋白质 - 蛋白质相互作用网络（PPI）。通过测量脂质，肝脏和肾功能，氧化应激和炎症的生物标志物，在NAFLD的小鼠模型中评估了Crocetin（CCT）对NAFLD的影响。进行肝组织病理学以评估肝损伤。检查了核因子红细胞相关因子（NRF2）和血红素氧酶-1（HO-1），以阐明藏红花对NAFLD的保护作用的潜在机制。藏红花（包括CCT）的Ctive成分具有206个常见靶标，对NAFLD显示出治疗作用。氧化应激和相关信号通路被确定为介导活性生物活性成分对NAFLD的治疗作用的关键信号通路。用CCT处理大大降低了天冬氨酸氨基转移酶（AST），丙氨酸转氨酶（ALT）的活性以及总胆固醇（TC），甘油三酸酯（TG），甘油三甲醛（MDA），血液尿素（MALONDIALEDA），血液尿素氮（CR） ）和尿酸（UA）。 CCT显着增加了超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性。组织学分析表明，CCT抑制了高脂饮食（HFD）诱导的脂肪积累，脂肪性肝炎和肾功能障碍。 ELISA测定的结果表明，CCT降低了肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素-6（IL-6）（IL-6），白介素1β（IL-1β）的表达，并增加了HO-1和NRF2的表达。 。这项研究表明S该CCT是处理NAFLD的藏红花的潜在生物活性成分。它的作用机理涉及抑制氧化应激，减轻炎症和上调NRF2和HO-1表达。