对核素治疗对大鼠的作用和机制的无靶向代谢组分析非酒精性脂肪肝病。
摘要来源：
前药。 2020; 11：858。 Epub 2020 Jun9。pmid： 32581811
摘要作者：huantian cui，yuting li，min cao，jiabao Liao，Xiangguo Liu，Jing Miao，Hui Fu，Ruiwen Song，Weibo Wen，Zhaiyi Zhang，Hongwu Wang
文章隶属关系：huantian cui
摘要：tarrial tarmial tarmial tarmial tarmial tarripic tarriping tarriping药物对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的作用和机制在代谢水平。核苷是源自源性的活性成分，并且已被证明对高脂饮食（HFD）诱导的肝Stea具有有益作用Tosis模型。然而，尚未阐明核苷改变代谢物对NAFLD的影响。在这项研究中，我们使用HFD建立了NAFLD大鼠模型，并用核苷处理。研究了脂质含量水平，促炎性细胞因子和氧化应激，以获取核苷的治疗作用。此外，使用未靶向的代谢组学分析了NAFLD上核苷的代谢调节机制。还研究了与核苷干预后与代谢途径变化有关的关键酶的基因表达。结果表明，核苷处理可显着降低血液中体重，脂质水平和肝酶的水平，并改善NAFLD大鼠模型中的肝脂肪变性。核苷处理还增加了超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活性，并降低了肝脏中甲烷二羧酸醛（MDA）的水平。核治疗降低了白介素（IL）-6，IL-1β和肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α）的血清水平，并上调了肝脏的基因表达。代谢组学分析表明，NAFLD大鼠模型中的代谢障碍反映在甘油磷脂，亚油酸，α---inolenolicacion，精氨酸和脯氨酸代谢的功能障碍中。相反，用核苷的治疗改善了NAFLD大鼠模型中的代谢障碍。核苷处理还调节了与肝磷脂，亚油酸和α-亚麻酸代谢途径相关的关键酶的基因表达。总之，我们的研究表明，NAFLD大鼠模型中核苷处理后的代谢性疾病可以改善。我们的研究有助于了解使用代谢组分析和实验方法对药物对复杂疾病的影响和机制的理解。