伊利诺特坎诱导的实验性非酒精性脂肪性肝炎的双重作用。
摘要来源：
toxicol Appl Pharmacol。 2017年4月25日。epub 2017 Apr25。pmid： 28454924
摘要作者：Eudmar Marcolino，Anielle Torres Melo, Venúcia Bruna Magalhães Pereira, Deysi Viviana Tenazoa Wong, Nathalia Ribeiro Pinho Sousa, Christiane Mendes Gonçalves Oliveira, Lara Raissa Cavalcante Malveira, Leonardo Silva Moreira, Marcellus Henrique Loiola Ponte Souza, Paulo Roberto Carvalho Almeida，RobertoCésarPereira Lima
文章隶属关系：Eudmar Marcolino
摘要：基于伊立替康的治疗方案通常用于治疗结直肠癌，这受到粘液炎和非粘液性脂肪炎的限制（纳什）。水莲蛋白（SIL）在临床环境和化学诱导的肝损伤模型中防止脂肪肝病。这项研究InvEST对SIL对Irinotecan（IRI）诱导的NASH的可能影响。向瑞士雌性小鼠注射盐水（SAL 5ml/kg I.P.），IRI（50mg/kg I.P.），SIL（150mg/kg P.O.）或IRI（50mg/kg I.P。）三次/周/7周。在第七周，收集血液样本进行转氨酶测定法，并收集肝脏，以进行组织病理学，测量总脂质，Malondyadehyde（MDA），非蛋白质硫酰基丙酰基（NPSH），细胞因子（IL-1β，IL-1β，IL-1β，IL-1β，IL-1β） 10），3-硝基酪氨酸（N-TYR）和Toll样受体4 （TLR4）免疫表达，NF-KB，α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和大肠杆菌16S rRNA基因（RRS）表达的定量。 IRI增加了肝变性酶，中性粒细胞浸润，脂质积累，MDA，IL-1β和IL-6水平，N-TYR和TLR4免疫染色，NF-KB，α-SMA表达和RRS与SAL组相比（P <0.05）。此外，SIL（1.5mg/kg）改进了这些参数（p <0.05），除了嗜中性粒细胞浸润和RSS与IRI G相比小组。此外，SIL（15mg/kg）仅改善了炎症参数，α-SMA和RRS与IRI组的表达（P <0.05）。 SIL剂量较高（150mg/kg）比中间剂量更有害。因此，水莲蛋白对IRI诱导的肝损伤显示出双重影响。肝保护作用似乎涉及抑制氧化应激和蛋白质亚硝基化，从而阻止了肝纤维化机制的激活。