文章发布状态：免费摘要标题：
Silybin改善肝脂质的积累并调节全球代谢NAFLD小鼠模型。
摘要来源：
生物形成药物。 2020年3月; 123：109721。 EPUB 2019 12月20日。PMID： 31865143
摘要作者：Runbin Sun，Dan Xu，Qingli Wei，Bangling Zhang，Jiye aa，Guangji Wang，Yuan Xie
文章隶属关系：Runbin Sun
摘要：Silybin对肥胖和代谢综合征显示出良好的影响，而是Silybin的全身模型效应没有被充分揭示。这项研究旨在研究非酒精脂肪肝病（NAFLD）的甲硅豆链蛋白的代谢调节。 C57BL/6J小鼠喂给高脂/高胆固醇饮食8周，并用甲硅烷基蛋白治疗（50 OR 100mg/kg/day）和牛tauroursodeoxyoxychaly（Tudca，50mg/kg/day）在过去4周中。进行的血液生化索引和肝脂质测量以及肝脏的油红O染色，以评估模型和水赖宾和Tudca的脂质降低作用。此外，通过基于气相色谱 - 质谱法（GC/MS）的代谢平台检测血清和肝样品。多元/单变量数据分析和途径分析用于研究差异代谢物和代谢途径。结果表明，成功建立了小鼠NAFLD模型，而甲硅烷基蛋白和TUDCA显着降低了血清和肝脂质的积累。血清和肝脏的代谢分析表明，高脂/高胆固醇饮食引起参与脂质代谢，多元代谢，氨基酸代谢，尿素周期和TCA循环的代谢异常的代谢异常。 Silybin和Tudca的治疗都扭转了我由HFD喂养引起的Tabolic疾病。总之，高脂/高胆固醇饮食在小鼠的血清和肝脏中引起代谢异常，而硅鸟治疗改善了肝脂质的积累和调节全球代谢途径，这提供了对其多重靶机制的可能解释。