在非酒精的鼠标模型中,硅酸盐改善glcnacylation和炎症脂肪性肝炎。
摘要来源:
int j mol Sci。 2018年7月24日; 19(8)。 EPUB 2018年7月24日。PMID: 30042374
摘要作者:su jin Lee,Min Jung Nam,Da Eun Lee, Jeen-Woo Park,Beom Sik Kang,Dong-Seok Lee,Hyun-Shik Lee,Oh-Shin Kwon
文章隶属关系:su jin lee
摘要:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)仍有待阐明。在本研究中,我们旨在鉴定参与肝组织炎症发病机理的蛋白质,并研究硅蛋白(一种天然多酚类黄酮对脂肪性肝炎)的作用。我们进行了比较P使用蛋氨酸和胆碱缺陷型(MCD)饮食诱导的NASH模型小鼠的死记因分析。从二维蛋白质组学分析中鉴定出了18种蛋白质,这些蛋白质分析不仅通过硅蛋白治疗差异化,而且可以显着改善。有趣的是,已知其中7种蛋白质,包括角蛋白细胞骨架8和18,过氧蛋白4和蛋白二硫化物酶,已知会进行GlcNacylation修饰,其中大多数与NASH模型中的结构和应激相关蛋白有关。因此,我们主要集中于这些蛋白的GlcNAC修饰如何与NASH的进展有关。值得注意的是,硅酸盐治疗减轻了肝炎的严重程度以及脂肪性肝炎中的glcnacylation。特别是,硅酸盐素减少炎症是由于抑制了依赖于Glcnacylation的NF-κB信号途径。因此,硅酸盐是超级glcnacylat的有前途的治疗剂离子和纳什。