Salvianolic Acid B可以降低氧化应激反应，并在纳什治疗中起治疗作用

对大鼠的SIRT3/FOXO1信号通路的调节，患有非酒精性脂肪性肝炎的salvianolic Acid b。

arch med res。 2017年12月7日。EPUB2017 12月7日。PMID： 29224910”> 29224910

yingchun Wang，Juan Chen，Weizong Kong，Ruiping Zhu，Kai Liang，Quanxiang Kan，Yanhong Lou，Xiangyu liu

yingchun wang wang

探索salvianolic Acid B（SAL B）对调节的影响SIRT3/FOXO1信号通路，患有非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

方法： 六十sprague dawley（sd）将大鼠随机分为对照，模型和治疗组。在高脂饮食中成功建立了12周的模型建立后，通过胃内给药给予了治疗组B。 AF治疗12周，处死大鼠，并通过DCFH-DA探针，通过WST-8测试，将肝脏用于测试指标，例如肝脏指标，TG，TC，ALT，AST，反应性氧（ROS），SOD2活性。 SIRT3，SOD2，过氧化氢酶的mRNA和蛋白表达分别通过实时PCR和Western blot检测到。 FOXO1和SOD2的乙酰化水平是通过免疫入口（IP）检测的。

结果： 模型组的AST，TG，TC和ROS高于对照组和治疗组的AST，TG，TC和ROS，差异在统计学上是显着的（P <0.01）。模型组的SOD2活性低于对照组和治疗组的活性。在治疗组中，他的染色和电子显微镜显示出肝组织病理变化和线粒体结构的损害减轻。在模型组中，SIRT3，SOD2，过氧化氢酶的mRNA和蛋白质表达较低，并且差异具有统计学意义（P <0.05），这是在FoxO1的乙酰化水平上相反的，通过IP。通过调节SIRT3/FOXO1信号通路的压力反应，并在大鼠的NASH治疗中起治疗作用。