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水提取物与NAFLD小鼠的肝脂肪变性和纤维化相关肠道微生态的重塑。
摘要来源：
前药。 2022; 13：893561。 EPUB 2022 7月26日。PMID： 35959433
摘要作者：小米luo，boyu Zhang， Yehua Pan，Jian Gu，Rui Tan，Puyang Gong
文章隶属关系：小米luo
摘要：积累的证据表明，肠道菌群的失调可能导致非酒精性的发生和发展脂肪肝病（NAFLD）。（PE）是一种可食用的和药自然资源NAFLD，但潜在的机制尚不清楚。在本研究中，鼠标NAFLD模型是通过施用缺乏胆碱的L-氨基酸定义的高脂饮食（CDAHFD）建立。通过进行16S rRNA基因测序和未靶向的代谢组学，检测到NAFLD小鼠中PE（AEPE）水提取物对NAFLD小鼠肠道菌群和粪便代谢产物的保护作用。中等和高剂量AEPE的给药降低了ALT，AST，LDL-C，TG和HYP的水平，并降低了CDAHFD喂养的小鼠的HDL-C水平增加。苏木精 - 欧洲蛋白（H＆E），油红色O和Massons三色染色表明AEPE治疗减弱了肝脂肪变性和纤维化病变。此外，AEPE重塑了无序的肠道菌群，包括降低的丰度。无靶向的代谢组学分析表明，AEPE恢复了受干扰的谷胱甘肽代谢，色氨酸代谢，牛磺酸和低位龙代谢以及NAFLD小鼠中肠道细菌群落的原发性胆汁酸生物合成，这与肝个静脉炎的相关ND纤维化。总体而言，AEPE通过与肠道微生物群和微生物代谢相关的机制来减轻CDAHFD诱导的NAFLD。