斜斜肌及其生物活性化合物通过调节FXR/SHP/SREBP-1C轴。 2022年4月15日； 921：174841。 EPUB 2022 3月9日。PMID： 35278405
摘要作者：ankang peng，shunzhi liu，lu Fang，Zixing Zhu，Yuan Zhou，Shanshan Yue，Zejiang MA，Xiaoang Liu，Shilin Xue，Yingkun Qiu，Rong Qi
文章隶属关系：Ankang Peng
Ankang Peng 摘要：非含含糖性脂肪含量肝病（NAFLD）目前是全球最常见的慢性肝病。但是，仍然缺乏用于治疗NAFLD诊所的特定药物。民间药物真菌Inonotus斜（IO）长期以来一直用于预防代谢综合征相关疾病，例如高血压和糖尿病等。但是，对IO抗NAFLD效应的研究很少。这项研究旨在调查IO是否对NAFLD具有抑制作用，确定IO中的活性化合物并阐明其抗NAFLD效应的潜在机制。油红O（ORO）和苏木精蛋白（HE）染色，脂质提取和确定的结果表明，IO及其提取物，包括iOnotodiol（Ino），Lanosterol（LAN），LANOSTOLOL（LAN）和TRAMETENOLOCIC（TA），可能会明显地放下脂质的脂质脂质。 MCD饮食诱导的小鼠肝或OA诱导的LO2肝细胞的积累。此外，QPCR分析表明，IO及其化合物显着下调了脂肪生成基因的mRNA水平，例如SREBP-1C，ACC1和FASN，并上调了FXR和SHP的mRNA水平。我们发现，FXR抑制剂Guggulsterone（GS）消除了INO对OA诱导的LO2细胞中脂质沉积的抑制作用。总之，IO及其化合物通过抑制肝脂肪生成来减轻NAFLD中肝脂质的积累。 INO的抗NaFLD效应，IO中的生物活性化合物，通过调节FXR/SHP/SREBP-1C途径。我们的结果表明，IO及其生物活性化合物INO可能会成为治疗NAFLD的有前途的药物。