腹膜pentaphylla调节肠道菌群并抑制肝miR-34a，这与肝脂肪变性的改善有关

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肝脂肪变性的改善与肠道微生物群的调节和肝抑制有关Mir-34a（Thunb。）Makino处理的小鼠。

Nutr Metab（Lond）。 2018; 15：86。 EPUB 2018年12月5日。PMID： 3055555521

Ning Jia，Xiaoyan Lin，Shizhan MA，Shujian GE，Shumin Mu，Chongbo Yang，Shulong Shi，Ling Gao，Jin Xu，Tao Bo，Jiajun Zhao

ning jia

背景： 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是一种慢性和进行性肝疾病的发病率和死亡风险增加。但是，到目前为止尚未批准具体的药物治疗。（Thunb。）Makino（GP）是一种传统NAL中药广泛用于高脂血症以及高血糖。这项研究旨在评估GP对NAFLD的影响并探索可能的机制。

方法： 高脂肪 - high-fat-diet诱导的NAFLD小鼠模型以GP的口服剂量为11.7 g/kg或每天每天一次蒸馏水16周。评估体重，食物摄入和能量消耗以评估小鼠的一般状况。分析了甘油三酸酯，肝脏组织病理学中的总胆固醇含量，血清脂质谱和血清胰岛素水平，粪便微生物组，肝microRNA和相对靶基因。

结果： GP治疗组中的小鼠显示出改善的肝甘油三酸酯在肝细胞和NAFLD活动评分中含有较低的脂质液滴。此外，GP治疗改变了肠道菌群和RER的组成与代谢性疾病有关的一些关键成分的丰富度，尤其是门（）。 GP处理（例如miR-130a，miR-34a，miR-29a，miR-199a）下调了几种肝microRNA，其中MiR-34a的表达miR-34a与HFD组相比被超过四倍（3：：3： 14）。相关分析表明，miR-34a与肠道菌群的变化密切相关（= 0.796），此外，GP在mRNA和蛋白质水平中恢复了miR-34a（HNF4α，PPARα和PPARα）的靶基因（HNF4α，PPARα和PPARα）。

结论： 我们的结果表明，GP调节肠道菌群并抑制了肝miR-34a，这与肝脂肪变性的改善有关。