glycyrrhizin通过调节胆汁酸和元炎症来减轻非酒精性脂肪性肝炎。
摘要来源：
药物Metab diskos。 2018年6月29日。epub 2018年6月29日。pmid： 29959134
摘要作者：tingting yan，hong wang， Lijuan Cao, Qiong Wang, Shogo Takahashi, Tomoki Yagai, Guolin Li, Kristopher W Krausz, Guangji Wang, Frank J Gonzalez, Haiping Hao
Article Affiliation:Tingting Yan
Abstract:Non - 酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精脂肪的进行性阶段肝病最终可能导致肝硬化和肝癌，并且治疗方法几乎没有治疗选择。从传统的中国梅蒂中提取的甘氨酸（GL）（GL）Cine（TCM）甘草在临床前动物模型和人类中都具有有效的肝保护作用。但是，对治疗纳什的影响和机制知之甚少。为了探索GL对NASH，GL或其活性代谢产物甘氨酸甲酸（GA）的影响，对用蛋氨酸 - 胆碱缺陷型（MCD）饮食诱导的NASH模型以及用于测量用于测量的组织学和生物化学分析的小鼠给予了对小鼠的施用。脂质破坏，肝炎和纤维化程度。 GL显着改善了MCD饮食诱导的肝脂肪变性，炎症和纤维化，并抑制了NLR家族pyrin域3（NLRP3）炎症体的激活。 GL通过恢复炎症介导的肝Farnesoid X受体（FXR）抑制，部分减弱了MCD饮食喂养小鼠中血清胆汁酸的积累。在RAW 264.7巨噬细胞中，GL和GA都抑制了脱氧胆酸诱导的NLRP3炎性体相关炎症。值得注意的是，两者都内积EAL注入GLS活性代谢物GA和口服GL的EAL防止小鼠NASH，这表明GL可以通过其活性代谢物GA减弱NASH。这些结果表明，通过恢复胆汁酸稳态和抑制炎症性损伤，GL可以成为治疗NASH的治疗选择。