减少肝脂肪变性， NAFLD动物模型中用Safranal治疗后的氧化应激，炎症，气球和胰岛素抵抗：一种新方法。
摘要来源：
j Justramp res。 2022; 15：1293-1316。 EPUB 2022 2月24日。PMID： 35241921
摘要作者：Usman Sabir，Hafiz Muhammad Irfan，Alamgeer，Aman Ullah，Yusuf S Althobaiti，Mulazim Hussain Asim
文章隶属关系：Usman Sabir
摘要：
跨度> 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）与肝脂肪变性密切相关，炎症，胰岛素抵抗（IR），氧化应激（OS）和气囊。高脂肪饮食（HFD）被认为是主要涵盖NAFLD众多特征的主要病因。
方法： 本研究旨在评估safranal对肝脂肪变性的保护作用功能酶，血浆脂质，TNF-α，丙二醛（MDA），晚期氧化蛋白产物（AOPPS）和亚硝酸盐（NO）在用HFD喂养12周的NAFLD大鼠模型中。 ELISA试剂盒分别用于测量血清和血浆中的TNF-α和胰岛素。
结果： hfd显着诱导实验动物中的肝脂肪变性，OS，IR，肝脏和氧化酶升高和炎症。用safranal治疗的大鼠以剂量为250和500 mg/kg口服4周的大鼠显示肝脂质积累，肝脏指数，肝酶，胶原蛋白，肝氧化应激标记（如AOPP，MDA和NO）以及提高过氧化酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）酶的水平。谷胱甘肽s在经塞夫拉纳尔处理的组中，还恢复了系统成分，即谷胱甘肽（GSH），谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）水平。血清TNF-α和IR的降低为Safranal的抗NAFLD效应提供了进一步的支持。此外，组织病理学图像表明，通过轻度的脂肪变性，激动和炎症在经过治疗组的肝细胞中逆转。
结论：< /SPAN> 血液和组织分析的发现得出结论，Safranal可以是管理和治疗的好选择nafld。