摘要标题：方法： < <跨度>连续8周，每天将标准大鼠食物饮食（对照组，仅EUG治疗组）或HFD（HFD组和HFD+EUG处理组）每天喂给大鼠。 HFD+经过EUG处理的组和EUG仅处理的组每周口服3次EUG（10 mg/kg）。研究了各种肝毒性，氧化应激，炎症指标和肝纤维化指标。
美葡萄醇通过上调大鼠非酒精性脂肪肝病中的胰岛素受体底物-2来调节胰岛素敏感性。
摘要来源：
j pharm pharmacol。 2021年4月3日。EPUB2021 APR3。PMID：
摘要作者：Mariam H Fawzy，Noha M Saeed， doaa e el-sherbiny，ebtehal el-demerdash
文章隶属关系：mariam h fawzy
摘要：
目标： < SPAN>这项研究的目的是估算丁香酚（EUG）对胰岛素抵抗（IR）和肝纤维化的可能调节作用高脂饮食（HFD）诱导的大鼠实验性非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。已经表明，一种天然酚类化合物的EUG具有抗杂种性，抗氧化剂和抗炎作用。
关键发现： hfd诱导的肝脏诱导的肝脏转氨酶和甘油三酸酯（TGS）显着降低，通过EUG治疗改善组织病理病变。 EUG显着改善了HFD引起的IR，如胰岛素耐药性（HOMA-IR）和胰岛素受体底物-2（IRS-2）敏感性增加所证明的那样。此外，EUG改善了HFD引起的氧化应激损伤，如恢复降低的谷胱甘肽（GSH）水平和核因子红系2相关因子2（NRF-2）的表达和脂质Peroxidati的恢复所示在。此外，EUG通过抑制核因子-κB（NF-κB）刺激来减少促炎性细胞因子激增[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-6]。作为纤维化的标记，EUG降低了胶原蛋白的积累和平滑肌α肌动蛋白（SMAA）和TGF-β表达。
结论：