摘要标题：
ZICAO的shikonin对大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝病的影响。
摘要来源：
pak j j pharm sci。 2020年11月； 33（6）：2527-2533。 PMID： 33867326 作者：
Weijia Yang，Minchun Yang，Hui Yao，Yelin MA， Xuanxuan Ren，Long Teng，Tao Wang
文章隶属关系：Weijia Yang
摘要：在这项研究中，我们旨在研究Shikonin是否阻止NAFLD。在喂食高脂饮食（HFD）10周后，在最后12周的最后12周收到了Sprague-Dawley大鼠的不同剂量的shikonin（5mg/kg/kg/day，10mg/kg/day和20mg/kg/day）共有22周的HFD。我们的结果表明，总胆固醇（TC），三酰基甘油（TG），低密度脂蛋白胆固醇，天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶显着增加，而高密度的脂蛋白胆固醇降低了轻松，伴有肝损伤和HFD喂养大鼠的脂质积累。 Shikonin治疗减弱了上述生化和组织病理学变化。同样，HFD诱导的肝TC和TG水平的升高也通过Shikonin处理得到了改善。此外，Shikonin可观察到HFD诱导的肝纤维化和纤溶酶原激活物抑制剂1型，结缔组织生长因子，胶原蛋白III和IV表达的增加。此外，shikonin显着抑制了HFD诱导的增殖剂激活受体γ（PPARγ）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达以及金属蛋白酶-1（TIMP-1）表达的金属蛋白酶-1（TIMP-1）表达的组织抑制剂的增加。这项研究表明，通过PPARγ和MMP-9/TIMP-1轴改善肝脂质失调和纤维化，这表明shikonin可能是治疗NAFLD的潜在治疗剂。
>