Chrysin通过AMPK信号传导防止炎症的肝脏脂肪变性。
摘要来源：
j Pharm pharmacol。 2023年5月11日。EPUB2023 5月11日。PMID： 37167529
摘要作者：chuanyue gao，huan Zhang，Lulin Nie，Kaiwu He，Peimao Li，Xingxing Wang，Zaijun Zhang，Yongmei Xie，Shupeng Li，Gongping Liu，Xinfeng Huang，Huiping Deng，Jianjun Liu，Jianjun Liu，Xifei Yang Yang Yang Yang Yang Yang
chuanyue chuanyue 目标： 我们旨在阐明克莱辛（CN）对高脂饮食（HFD）诱导的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）及其机制的治疗潜力。态该假设是在C57BL/6小鼠中诱导的NAFLD，通过喂养高脂饮食长达两个月，然后进行CN给药（三个月）。 l通过分子和生化分析（包括血液化学，免疫成像和免疫印迹）检测到IVE损伤/毒性，脂质沉积，炎症和纤维化。此外，我们进行了蛋白质组学分析，以进一步照亮克莱辛治疗效果。 关键发现： cn治疗可显着降低肝脏脂肪的积累和炎症，最终改善了NAFLD小鼠的肥胖和肝损伤。蛋白质组学分析表明，CN改变了肝脏中的蛋白质表达谱，尤其是改善了与能量，代谢和炎症相关的蛋白质的表达。从机械上讲，CN处理增加了AMP激活的蛋白质和磷酸化的COA（P-ACC）。同时，它通过抑制NLRP3表达来减少炎症和炎症激活。 结论： 总结，CN处理可减少脂质代谢， AMPK和INNLRP3抑制作用激活，最终改善了NAFLD的进展。这些发现表明CN可能是Nflad条件的潜在治疗候选者。