astragaloside IV改善了非酒精脂肪中的高脂饮食诱导的肝脂肪变性通过通过TLR4/NF-κB信号通路调节炎症因子水平来调节肝病大鼠。
摘要来源：
前pharmacol。 2020; 11：605064。 EPUB 2021 1月29日。PMID： 33708118
摘要作者：ying-li liu，Qiu-Zan Zhang， Yan-Rong Wang，Li-Na Fu，Jing-Shu Han，Jing Zhang，Bang-Mao Wang
文章隶属关系：ying-ying-li liu
摘要：：astragaloside iv（如-iv）是从传统的中药中纯化的主要生物活性成分。研究发现，AS-IV对局灶性脑缺血/再灌注，心血管疾病，肺部疾病，L肝硬化和糖尿病性肾病，但对AS-IV对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的影响知之甚少。在这项研究中，我们调查了AS-IV是否对大鼠的NAFLD及其潜在机制具有有益的作用。分为五组。对照组的大鼠以正常饮食喂食12周，然后通过胃内给药给正常的盐水（1.0 mL kggay），持续4周。将模型组大鼠用HFD喂12周，然后通过胃内给药给正常的盐水（1.0 mL kggay），持续4周。 AS-IV-L，AS-IV-M和AS-IV-H组通过胃内给药用20、40和80 mg kgdayof AS-IV处理4周，并给予HFD饮食。然后，我们检测到血清转氨酶（ALT，AST），血脂（TG，TC），炎性细胞因子（IL-6，IL-8和TNF-α），肝组织学（NAFLD活性评分），TLR4/MYD88肝组织中的信号通路。：我们发现AS-IV显着降低了NAFLD大鼠的AST，ALT，TG，TG，TG，TNF-α，IL-6和IL-8的血清水平，并下调TLR4 mRNA的表达mRNA，NF-κBmRNA和肝组织中的蛋白质。此外，AS-IV可以显着降低NAFLD大鼠肝脏的NAFLD活性评分。 - 调节大鼠肝组织中的TLR4，MyD88和NF-κB表达。