Neferine通过调节AMPK途径来改善非酒精性脂肪性肝炎。
摘要来源：
phytomedicine。 2023 Jun; 114：154798。 EPUB 2023 3月31日PMID： 37031639
摘要作者：明 - 王，Shao-shi Zhang， Meng-Fei AN，Yue-Fei Xia，Mao-Si粉丝，Ze-Rui Sun，Li-Juan Zhang，Yun-li Zhao，Jun Sheng，Xuan-Jun Wang
文章隶属关系：Ming-Yue王
摘要：
背景： 非酒精脂肪肝病（NAFLD），特殊的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）已成为肝移植和与肝有关的死亡的主要原因。但是，美国食品药品监督管理局尚未批准一种治疗NASH的特定药物。 Neferine（Nef）是一种天然的双苯二喹啉生物碱，与传统的中药Nelumbinis Plumula分离，有多种药理特性，尤其是在代谢疾病上。然而，NEF的抗NASH效果和机制仍然不清楚。
目的： 本研究旨在研究对改善NEF在NASH和潜在机制上。
研究设计： HEPG2细胞，肝星状细胞（HSC）和高脂饮食（HFD）+四氯化碳（CCL）诱导的C57BL/6小鼠用于观察NEF对NASH的影响，并研究参与机构。
方法： hscs用NEF处理了由油酸（OA）刺激的HEPG2细胞。 C57BL/6小鼠用HFD+CCLTO喂食NASH小鼠模型，并以有或没有NEF（5 mg/kg或10 mg/kg/kg）治疗4周。 > 结果： nef显着衰减脂质液滴的积累，细胞内triglyOA暴露的HEPG2细胞中的Ceride（TG）水平和肝细胞凋亡。 NEF不仅增强了OA刺激的HEPG2细胞中的AMPK和ACC磷酸化，还可以分别降低脂多糖（LPS）刺激的HEPG2和LX-2中的炎症反应和纤维化。在HFD+CCL诱导的NASH小鼠中，病理染色证实了NEF治疗可缓解肝脂质沉积，炎症细胞浸润以及肝纤维化。此外，与模型组相比，肝脏重量，血清和肝TG以及总胆固醇（TC）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）降低了。 HFD+CCLALSO诱导了与炎症相关的特定蛋白质和基因的上调（ILS，TNF-α，NLRP3，ASC，CCL2和CXCL10）和肝纤维化（胶原蛋白，α-SMA，TGF-β和TIPM1），也被这也被它们抑制NEF处理。
结论： 我们的结果证明了NEF播放通过调节AMPK途径在肝脂肪变性中发挥了保护作用，该途径可能是预防和治疗NASH的潜在新型策略的有吸引力的候选者。