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fucoidan和fucoxanthin通过瘦素/脂联蛋白轴的调节。
摘要来源：
MAR药物。 2021年3月12日； 19（3）。 EPUB 2021 3月12日PMID： 33809062
摘要作者：ping-hsiao shih，Sheng-Jie Shiue， Chun-nan Chen，Sheng-Wei Cheng，Hsin-yi Lin，Li-Wei Wu，Ming-Shun Wu
文章隶属关系：ping-hsiao shih
摘要：非酒精脂肪肝病（NAFLD）是全球慢性肝病的新兴原因，缺乏批准的疗法。在这里，我们研究了低分子量岩藻酸酯和高稳定性fucoxanthin（LMF-HSFX）作为对NAFLD的治疗方法的可行性。我们评估了INHLMF-HSFX或安慰剂在42例NAFLD患者中的ibit效应24周，高脂肪饮食（HFD）小鼠模型和肝素线的相关机制。我们发现，LMF-HSFX降低了NAFLD患者的丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶，总胆固醇，甘油三酸酯，甘油三酸酯，空腹血糖和血红蛋白A1C的相对值。对于脂质代谢，LMF-HSFX降低了受控衰减参数（CAP）的得分，并增加脂联素和瘦素表达。有趣的是，它也降低了NAFLD患者的肝纤维化。 LMF-HSFX组减少了促炎细胞因子白介素（IL）-6和干扰素-γ。在HFD小鼠中，LMF-HSFX会减弱肝脂肪毒性并调节脂肪形成。此外，LMF-HSFX在棕榈酸诱导的脂肪毒性环境下调节肝素细胞中的Siri-PGC-1途径。在这里，我们描述了NAFLD患者的LMF-HSFX改善肝脂肪变性，炎症，纤维化和胰岛素抵抗。 LMF-HSFX可能调节脂肪细胞和肝细胞中的瘦素 - 辅助蛋白轴，然后调节脂质和糖原代谢，降低胰岛素耐药性，并反对NAFLD。