麸质共济失调可能是偶发性特发性共济失调的最​​常见原因

斑点共济失调：流行病学，遗传敏感性和临床特征。

脑。 2003年3月； 126（PT 3）：685-91。 pmid： 12566288

Marios Hadjivassiliou，RichardGrünewald，Basil Sharrack，David Sanders，David Sanders，Alan Lobo，Clare Williamson，Nicola Woodfore，Nicholas Wood，Nicholas Wood，Aelwyn Davies-Jones-Jones

英国谢菲尔德皇家哈拉姆郡医院神经病学系。 （麸质共济失调），并建议该疾病实体可以解释大量零星特发性共济失调的患者。我们有那里矿石研究了大量零星和家族性共济失调的大量患者中面筋敏感性的患病率，并研究了这些群体中可能对麸质敏感性的遗传倾向。北特伦特（North Trent）的共济（59个家族性和/或阳性测试）1、2、2、3、6和7和弗里德雷斯共济失调，132个零星的特分病和33个临床可能可能有可能的小脑变体的脊椎动物共济失调和弗里德里希共济济多个系统萎缩MSA-C）和44例来自研究所的零星特发性共济失调患者对伦敦神经病学进行了筛查，以存在抗蛋白抗体的存在。总共将1200名志愿者筛选为正常对照。家族组中抗藻丁蛋白抗体的患病率为59个（14％），零星特发性组中有54例（41％）中有54个（41％），在33个（15％）中，有54个（15％），149个在正常对照中的1200（12％）。零星特发性群体的患病率OM伦敦是44个（32％）中的14。特发性零星组和其他组之间的患病率差异非常显着（P <0.0001和P <0.003）。 68例麸质共济失调患者的临床特征如下：共济失调开始时的平均年龄为48岁（范围14-81岁），共济失调的平均持续时间为9.7岁（范围1-40岁）。在84％和66％的构音障碍中观察到眼部迹象。上肢共济失调在75％，下肢共济失调为90％，100％患者的步态共济失调。胃肠道症状仅为13％。 MRI显示，小脑的萎缩为79％，白质超强度为19％。 45％的患者有感觉运动轴突神经病的神经生理学证据。发现面筋敏感的肠病为24％。 HLA DQ2存在于72％的患者中。因此，麸质共济失调是偶发性特发性共济失调的最​​常见原因。抗藻蛋白抗体测试首先是偶发性共济失调的患者必不可少的。