摘要标题：
零星和遗传小脑共济失调中的麸质灵敏度。
摘要来源：
ann neurol。 2001年4月； 49（4）：540-3。 pmid： 11310636 作者：
k o Bushara，S U Goebel，H Shill，L G Goldfarb，M Hallett
文章隶属关系：人类运动控制部门，国家神经系统疾病与中风研究所，美国国家卫生研究院，贝塞斯达，MD 20892-1428，美国。
摘要：
胶凝性，麸质，敏感性，敏感性，有或没有经典的腹腔疾病症状和肠道病理学，已被认为是偶然的小脑共济失调的可能治疗的原因。在这里，我们研究了50例患有分子性武器表征的小脑性共济失调的患者，研究了50例脑性共济失调的患者中，异常高血清免疫球蛋白A（IGA）和IgG抗脱激素抗体滴度和典型的人类淋巴细胞抗原（HLA）基因型的患病率。在散发性（7/26; 27％）和常粒细胞优势（9/24; 37％）的患者中发现了麸质敏感性的高患病率，其中包括已知的共济失调基因型的患者。需要进一步的研究来确定面筋敏感性是否有助于遗传性小脑共济失调患者的小脑变性。遗传性共济失调（包括无症状性共济失调基因型）患者应考虑筛查麸质敏感性和无麸质饮食试验。