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自发性肿瘤回归在人源化免疫系统小鼠模型中介导的人类T细胞介导的。
摘要来源：
沟通生物。 2023年4月22日; 6（1）：444。 EPUB 2023 APR22。PMID： 37087494
摘要作者：a k Patel，Ankur Dhanik，Wei Keat Lim, Christina Adler, Min Ni, Yi Wei, Maggie Zhong, Cindy Nguyen, Jun Zhong, Yi-Fen Lu, Gavin Thurston, Lynn Macdonald, Andrew Murphy, Cagan Gurer, Davor Frleta
Article Affiliation:A K帕特尔
摘要：免疫缺陷的小鼠用人免疫重构系统（他的小鼠）引起人类T细胞，这使它们成为研究人类免疫反应对肿瘤的有吸引力的系统。但是，这样的小鼠通常表现出对免疫挑战的亚最佳反应并且无法开发抗原特异性B或T细胞记忆。在这里，我们报告他的小鼠介导了人类B细胞淋巴瘤的自发回归。肿瘤回归取决于CD4+和CD8+ T细胞反应，并导致T细胞记忆。引起的T细胞存储器主要是Raji特异性的，但是一定程度的交叉保护也被引起到相关的B细胞淋巴瘤细胞系RAMOS。单细胞RNASEQ分析表明，在回归拉吉肿瘤以及特定T细胞受体（TCRS）的克隆扩张中，CD8+ T细胞激活。从拉吉浸润的T细胞中的TCR克隆到Jurkat报告基因细胞系中显示出对Raji肿瘤细胞特异性的反应性。总体而言，我们报告了一个通过强调自发的Raji肿瘤回归，克隆TCR膨胀和T细胞记忆来研究体内人体T细胞肿瘤免疫的平台。