摘要标题：
使用eicosapentaenoic Acid和随时可用的药物，用于地幔细胞淋巴瘤和其他具有过量Cyclin D1水平的恶性肿瘤的低毒性维持状态。
摘要来源：
Med Med Hastothess。 2003年5月； 60（5）：615-23。 pmid： 12710892 作者：
David F Horrobin
摘要：地幔细胞淋巴瘤很难治疗生物化学异常表征的非霍奇金斯淋巴瘤（NHL）。几乎所有患者都过表达细胞周期蛋白D1蛋白，这对于从G1驱动细胞到S期至关重要。这种过表达可能是造型的原因。尽管有这种理解，但对地幔细胞淋巴瘤的治疗基于环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松的标准NHL状态，可能补充了单克隆抗体利妥昔单抗。从来没有尝试过o直接治疗细胞周期蛋白D1机制或血管生成，现在已知在所有淋巴瘤中都很重要。这两个目标都将自己用于相对较低的毒性的长期维护方案，可以用作标准疗法的辅助药物。最近已证明通过调节钙水平阻断细胞周期蛋白D1翻译的药物是不饱和的必需脂肪酸，eicosapentaenoic酸（EPA），抗糖尿病硫代固醇和抗真菌剂，抗真菌剂，Clotrimazole。已证明抑制血管生成的两种类型的药物是畸胎基，沙利度胺和环氧酶2的选择性抑制剂（COX-2）。视网膜类动物对EPA发挥协同作用，并已显示出抑制肿瘤生长和血管生成。讨论了这些药物的作用机制，并提出了针对地幔细胞淋巴瘤和其他过表达Cyclin d1的其他毒性维持治疗的具体建议。