indole-3-carbinol诱导CMYC和IAP家庭下调并促进了爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）阳性但不是EBV阴性伯基氏淋巴瘤细胞系的凋亡。
摘要来源：
pharmacol res。 2014年11月； 89：46-56。 EPUB 2014年8月30日。PMID： 25180456
摘要作者：Gema Perez-Chacon，Cristobal de Los Rios， Juan M Zapata
文章隶属关系：gema perez-chacon
摘要：indole-3-carbinol（i3c）是在诸如胸前植物的广泛消耗植物中发现的天然产物，例如西兰花，卷心菜和花椰菜，通过较差的机制表现出抗肿瘤作用。 I3C可以口服，并且临床试验证明I3C和derivatiVES在人类中是安全的。在这项研究中，我们表明，I3C有效诱导源自EBV阳性伯基氏淋巴瘤（病毒潜伏期I/II）的细胞系凋亡，而它没有针对EBV阴性Burkitts淋巴瘤和不合同的EBV感染的EBV感染的淋巴细胞淋巴细胞细胞系具有任何细胞毒性活性。 （病毒潜伏期III）。 I3C在EBV阳性伯基氏淋巴瘤中的影响非常具体，因为只有I3C及其C6-甲基化衍生物，但没有其他3倍化的吲哚，对细胞活力有影响。 I3C治疗引起的凋亡为特征，其特征是线粒体膜电位和胱天蛋白酶激活的丧失。 I3C改变了与EBV阳性伯基氏淋巴瘤细胞系中凋亡和转录调节控制有关的蛋白质的表达。其中，mRNA和蛋白质水平的CMYC，CIAP1/2和XIAP下调先于凋亡诱导，因此表明在I3C细胞毒性中起作用。我们还表明I3C，尤其是它的冷凝毛钱r 3,3-二迪丁烷基甲烷（昏暗）长期存活和减轻了用EBV阳性burkitts淋巴瘤淋巴瘤细胞的小鼠异种移植的肿瘤负担。总而言之，这些结果以及先前的临床试验报告表明，I3C和衍生物的人类缺乏毒性，支持将这些化合物用作一种治疗特有（EBV阳性）伯基特淋巴瘤患者的新治疗方法。