摘要标题：
口服绿茶提取物在四名低级B细胞恶性肿瘤患者中的临床作用。
摘要来源：
j Agric Food Chem。 2007年12月12日； 55（25）：10150-5。 EPUB 2007年11月15日。PMID： 16325256
摘要作者：t d d shanafelt，y k lee，t g call，g s Nowakowski，d dingli，c s zent，n e kay
摘要：
绿茶或其成分长期以来一直被吹捧为一种促进健康的物质，其中包括其可能具有癌症预防特性的说法。我们先前报道了一种茶多酚五酚食酸酯（EGCG）的体外能力，可诱导大多数慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的白血病B细胞中凋亡细胞死亡。在我们的发现发布后建议临床益处，可能的毒性定义或有关最佳剂量和时间表的信息。我们已经意识到在Mayo Clinic的临床实践中看到的四名患有低级B细胞恶性肿瘤的患者，他们根据自己的主动行动开始口服含有产品的EGCG，随后似乎具有客观的临床反应。这四名患者中有三个通过标准反应标准符合部分反应（PR）的标准。尽管偶尔在低级B细胞恶性肿瘤的个体中观察到自发缓解/回归，但这些事件很少见。此处介绍的几名患者记录了在启动非处方绿茶产品之前立即进行进展的稳定临床，实验室和/或射线照相证据，然后在自定位疗法后不久就产生了客观反应。这种轶事强调了茶多酚的临床试验的需求，以定义最佳剂量，时间表，有毒可以推荐ITIES和临床功效。 NCI赞助了De咖啡因的绿茶提取物的NCI I/II期试验，该提取物针对无症状的早期CLL患者于2005年8月在Mayo Clinic开放。