β-扣抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤的肿瘤生长

Tonglin hu

背景： 分散大的B细胞淋巴瘤（DLBCL）被认为是淋巴瘤的最常见攻击性亚型。许多DLBCL患者无法对当前可用的疗法产生反应或发展耐药性。Elemene源自Herb Curcuma wenyujin，并通过调节几种固体和非固体肿瘤表现出抗肿瘤活性分子信号通路。我们旨在探讨β-链氨酸在DLBCL处理中的作用并阐明所涉及的机制。

材料和方法： 细胞评估了可行性，凋亡和相关蛋白质的表达，并进行体内研究以确定β-链霉素的肿瘤抑制作用并探索分子机制。

结果： β-埃美烯显着抑制了dlbcl细胞的生存能力，β-链球菌下调了lncRNA HULC表达和调节的关键促凋亡和抗凋亡蛋白诱导DLBCL的显着凋亡细胞。 HULC过表达可能会降低β-链氨酸诱导的凋亡，而HULC敲低增加了DLBCL细胞的凋亡。体内研究进一步证实，β-链氨酸可以抑制DLBCL异种移植的生长，并调节HULC表达和APOPT的临界蛋白OTOT途径。

结论： β-链甲β-在DLBCL和DLBCL中的Hulc介导的凋亡途径的肿瘤抑制剂和调节剂作为肿瘤抑制剂和调节剂将是临床应用的替代候选者。