摘要标题：
shikonin通过抑制C-Myc和pi3k/akt/mtor途径在伯基茨淋巴瘤中发挥抗肿瘤活性，并与阿霉素相互协同作用。
摘要来源; 8（1）：3317。 EPUB 2018 2月20日。PMID： 29463831 摘要作者：fan ni，Xianbo Huang，Zhenzhen Chen，Wenbin Qian，Xiangmin tong
文章隶属关系：fan ni
摘要：burkitts淋巴瘤（BL）是一种高度侵略性的恶性肿瘤，其特征是对C-Myc原始c-Myc proto-Concogene的失调。 。最近，已经证实，磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）途径激活是B BL中B细胞的恶性转化中的关键元件。尽管接受高强度化疗方案的BL治疗的成年人的结果更好，但60岁以上患者的总生存率仍然令人沮丧。 Shikonin，一种天然的萘酮衍生从中草药植物中ed，有可能在一系列人类癌症中诱导细胞死亡。在本研究中，我们研究了Shikonin在BL治疗中的作用和分子机制。 Shikonin抑制了BL细胞中的细胞增殖和诱导的caspase依赖性凋亡。抑制C-MYC和PI3K/AKT/MTOR途径的抑制在体外和体内的BL诱导BL凋亡中起关键作用。此外，湿康蛋白在体外增强了阿霉素诱导的生长抑制和凋亡。此外，Shikonin显着抑制了BL的皮下异种移植肿瘤模型的生长。重要的是，我们没有发现轮菌素对小鼠肝功能的影响。总而言之，这些数据表明，在BL的临床治疗中，Shikonin可能是令人鼓舞的化学治疗剂