青霉素显示B细胞淋巴瘤中有效的抗肿瘤活性。
摘要来源：
j fmatol oncol。 2018 02 20; 11（1）：23。 EPUB 2018 2月20日。PMID： 29458389
摘要作者：TheaKristinVåtsveen，MaritRenée Myhre，ChloéBeateSteen，SébastienWälchli，Ole ChristianLingjærde，Baoyan Bai，Pierre Dillard，Pierre Dillard，Theodossis a Theodossiou，Toril Holien，Anders Sundan，Anders Sundan，Anders Sundan，Else Marit Inderberg，Marit Inderberg，Erlend Bmeland Bmeland，June Helen Myklebust，Myklebust，Morten pocsvolt，pockvold pocvold ：
Thea Kristin våtsveen
摘要：
背景： 尽管化学免疫疗法导致了大多数B细胞淋巴瘤类型的总体生存，但复发和难治性疾病仍然是一个挑战。先前在某些癌症类型中已将疟疾药物固定盐被鉴定为生长抑制剂，并在B细胞淋巴瘤中被测试为一种新的治疗选择。
方法： 我们在B淋巴瘤细胞系中的癌症敏感性药物筛选中添加了砍伐白霉素。使用NSG小鼠，在18 B细胞淋巴瘤细胞系中，在18 B细胞淋巴瘤细胞系中，在18 B细胞淋巴瘤细胞系中将临床前特性作为单个药物进行了测试。通过功能测定，基因表达分析和蛋白质表达分析了静脉酸治疗的B淋巴瘤细胞系，以识别作用机理。
结果： 药物筛查确定了敏锐的抗淋巴瘤药物。在大多数B淋巴瘤细胞中，青霉诱导的有效生长抑制作用，其与青蒿植物治疗的血清中测得的浓度相关的浓度疟疾患者，同时离开正常的B细胞不受影响。在异种移植模型中，青臂明显抑制了高度侵袭性的肿瘤生长。基因表达分析鉴定出内质网（ER）应激，而展开的蛋白质反应是受影响最大的途径，而在正常的B-细胞中，ER应力标记ATF-4和DDIT3的ER应力标记ATF-4和DDIT3的表达明确上调，但在正常的B-中没有。细胞。此外，血氧酸盐显着抑制了整体细胞代谢，影响呼吸和糖酵解。