岩藻依直体内和体内的抗肿瘤活性。
摘要来源:
Acta Biochim Biophys Sin(上海)。 2015年11月; 47(11):925-31。 EPUB 2015 9月9日。PMID: 26358321
摘要作者:uang yang,Qianqiao Zhang,Yuanyuan Kong,Bingqian Xie,Minjie Gao,Yi Tao,Hongwei Xu,Fenghuang Zhan,Bojie Dai,Jumei Shi,Xiaosong Wu
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fucoidan是一个之一从棕色海藻中分离出的主要硫化多糖。在这项研究中,我们确定了岩藻依林甘油对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞的抗癌活性。 fucoidan以剂量和时间依赖性方式抑制DLBCL细胞的生长,岩藻依聚治疗引起了G0/G1细胞周期停滞,并伴随着P21上调和细胞周期蛋白D1,CDK4和CDK6下调。 fucoidan还诱导DLBCL细胞系和原代DLBCL细胞中的caspase依赖性细胞凋亡。此外,岩藻依林治疗导致线粒体膜电位的丧失以及细胞色素C和凋亡诱导因子从线粒体释放到细胞质。 fucoidan还增强了Carfilzomib在杀死DLBCL细胞中的活性。口服岩藻依氨木素可以有效抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。我们的发现揭示了岩藻依烷作为抗DLBCL剂的新功能,可用于DLBCL的临床治疗。