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弥漫性大B细胞淋巴瘤的自发回归在具有多种淋巴结肿大的小肠中。
j Clin exp hematop。 2019; 59(1):17-21。 pmid: 30918140作者: Yasuhiro Tanaka,Misa Ishihara,Hiroaki Miyoshi,Akiko Hashimoto,Isaku Shinzato,Koichi Ohshima 文章隶属关系: yasuhiro Tanaka 摘要: diff> diffuse tix thiffuse thigfuse大B细胞淋巴瘤(DLBCL)被归类为侵略性淋巴瘤。不论治疗方法如何。几乎所有DLBCL病例均使用利妥昔单抗联合化疗治疗,但是很少发生没有任何治疗方式的自发回归。一个35岁的男人抱怨腹痛和Discorfort。正电子发射断层扫描(PET-CT)表明,在小肠和多种淋巴结肿大的增厚壁中氟氧化葡萄糖异常积累。进行了腹腔镜淋巴结活检,并根据活检结果进行DLBCL的诊断。腹腔镜活检后不久,患者没有任何症状。大约三个月后,在PET-CT上发现了整个体内氟脱氧葡萄糖的异常积累。根据PET-CT的数据,他已经完全代谢缓解了三年多。我们讨论了这种罕见现象的机制。
Yasuhiro Tanaka,Misa Ishihara,Hiroaki Miyoshi,Akiko Hashimoto,Isaku Shinzato,Koichi Ohshima
yasuhiro Tanaka
diff> diffuse tix thiffuse thigfuse大B细胞淋巴瘤(DLBCL)被归类为侵略性淋巴瘤。不论治疗方法如何。几乎所有DLBCL病例均使用利妥昔单抗联合化疗治疗,但是很少发生没有任何治疗方式的自发回归。一个35岁的男人抱怨腹痛和Discorfort。正电子发射断层扫描(PET-CT)表明,在小肠和多种淋巴结肿大的增厚壁中氟氧化葡萄糖异常积累。进行了腹腔镜淋巴结活检,并根据活检结果进行DLBCL的诊断。腹腔镜活检后不久,患者没有任何症状。大约三个月后,在PET-CT上发现了整个体内氟脱氧葡萄糖的异常积累。根据PET-CT的数据,他已经完全代谢缓解了三年多。我们讨论了这种罕见现象的机制。
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