摘要标题：
主要皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤，腿部类型，活检后具有自发回归。
摘要来源：
am J Dermatopathol。 2017年10月； 39（10）：785-787。 pmid： 28926365 作者：
Gabriel Marrero-Alemán，Társila Montenegro-dámaso，YerayPeñate
文章隶属关系：Gabriel Marrero-Alemán
摘要：主要皮肤差异大B细胞淋巴瘤（PCDLBCL-LT）约为大约20％皮肤B淋巴瘤具有中间预后。自发回归并不常见。只有2个已发表的案件。一名83岁的妇女以弹性的一致性，渗透，触摸痛苦和8个月的演变，在右腿背面呈现2个橙色红斑结节。一项组织学检查显示，密集的细胞皮肤皮质浸润液可保留由大C组成的乳头状真皮ELL具有免疫细胞和中心细胞形态和频繁有丝分裂的ELL。免疫组织化学研究表明，CD20，CD79，BCL2，BCL6，MUM1，FOX-P1和IgM的阳性，Ki67> 95％。重IGH链的重排是单克隆的。扩展研究为阴性，建立了PCDLBCL-LT T2AN0M0的诊断。活检后三个月，患者病变自发地退化。进行了新的活检，显示出轻度扩散的皮肤除胚层细胞浸润，由小型T淋巴细胞复合，占CD8的优势。尽管具有自限性，但进行了放射疗法的治疗，在随访1年后仍然无症状。有2例已发表的PCDLBCL-LT病例具有自发回归。这种不寻常的自身斜线现象的原因是未知的。这可能是通过创伤或感染机制对肿瘤细胞的免疫反应。