菲甲蛋白和紫杉醇的组合有望具有协同的抗癌功效，并具有对NSCLC治疗的重要潜力

anna Klimaszewska-wiśniewska，MartaHałas-Wiśniewska，Alina Grzanka，dariusz grzanka

Anna Klimaszewska-Wiśniewsniewska

摘要：

随着新型毒品组合引起了科学家的注意临床医生是改善化学耐药性肿瘤治疗方案的合理方法。我们最近报道说，在生理上可以实现的类黄酮Fisetin（FIS）浓度与临床上可实现的紫杉醇（PTX）协同作用，以产生对A549人类非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的生长抑制和促脱亡的影响。为了进一步研究Fisetin与紫杉醇组合的潜在治疗功效，我们决定评估其对A549细胞转移能力的影响，以及其对正常人肺成纤维细胞的毒性。细胞活力，细胞迁移和侵袭分别通过噻唑基蓝四唑（MTT）测定，伤口愈合测定法和Transwell腔室测定法测量。用定量逆转录酶实时聚合酶链反应（QRT-PCR）评估转移相关基因的表达。在荧光显微镜下检查肌动蛋白和波形蛋白丝。 FIS和PTX的组合显着通过明显的肌动蛋白和波形蛋白细胞骨骼的重排，显着降低了癌细胞的迁移和侵袭与转移相关基因的调节和调节。组合处理的大多数影响都大大大于单个药物的影响。与这种药物与类黄酮的组合相比，单独的紫杉醇对正常细胞的毒性甚至更具毒性，这表明FIS可能会提供对PTX介导的细胞毒性的保护。预计FIS和PTX的组合有望具有协同的抗癌功效，并具有对NSCLC治疗的重要潜力，但是，需要进一步的体外和体内研究来确认这一初步证据。