Ginsenoside RG3通过激活非小细胞肺癌细胞中的DNA损伤VRK1/p53bp1途径。
摘要来源：
生物化药物。 2019年10月16日； 120：109483。 EPUB 2019年10月16日。PMID： 31629252
摘要作者：tianhua liu，ling Zuo，dongqing Guo，Xinlou Chai，Jie Xu，Zhaorui Cui，Zhiyi Wang，Chunying Hou
文章隶属关系：tianhua liu
摘要：肺癌是癌症相关死亡的主要原因。人参RG3是人参的主要成分，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。已经发现它可以提高化学疗法的效率，从而降低其副作用。先前的研究发现，人参皂苷RG3可以减少发生通过诱导DNA损伤，NSCLC的NCE。然而，其抗DNA损伤效应和肿瘤细胞的机制仍未完全了解。这项研究探讨了人参皂苷RG3对DNA修复和VRK1/p53bp1信号通路的影响。 Ginsenoside RG3治疗显着降低了氨基甲异烷诱导的肺癌小鼠模型的发病率和侵袭。细胞存活测定法和单细胞凝胶电泳的结果表明，人参固醇RG3保护了肺腺癌细胞免受DNA损伤，并抑制了肿瘤细胞的增殖。如RT-QPCR和Western blot测量的NSCLC细胞中VRK1在NSCLC细胞中VRK1的mRNA和蛋白表达增加。这些发现表明，人参皂苷RG3调节VRK1信号传导。免疫荧光测定表明，p53bp1和VRK1蛋白水平增加，VRK1蛋白在细胞核和细胞质之间易位。最后，通过VRK1敲击中的反向验证证实了这一结论下细胞。综上所述，这些结果表明，人参皂苷RG3响应DNA损伤，上调VRK1表达和p53bp1灶形成，从而抑制了癌细胞的肿瘤发生和生存能力。这些发现揭示了RG3在肺癌中的作用，并为在预防和治疗肺癌的预防和治疗方面提供了治疗靶标。