Ginsenoside RE通过抑制AMPKα1/STING阳性反馈回路诱导的巨噬细胞M2极化来抑制非小细胞肺癌的进展。
摘要来源：
phytother res。 2024年8月9日。epub 2024 Aug9。pmid： 39119862“> 39119862
摘要作者：xiaoyu tang，Zhu，Zeren Zhu，Wenjun Tang，Hongmei Zhang，Yanbin Chen，Feng Liu，Yanmin Zhang
文章隶属关系：xiaoyu tang
摘要：非小型细胞肺肺肺肺部中的肿瘤相关巨噬细胞（TAMS）癌症（NSCLC）通过与癌细胞相互作用促进肿瘤细胞转移。 Ginsenoside RE能够调节宿主免疫系统并通过多种途径发挥抗癌作用。 AMPK和STING都参与了MφPallization的调节，从而影响肿瘤进展。但是，它们之间是否存在调节关系及其对MφPallization和t的影响Umor的进展尚不清楚。这项研究的目的是提供机械证据，表明人参皂苷通过抑制AMPKα1/STING阳性反馈回路调节MφPhenotype，从而在NSCLC免疫疗法中发挥抗转移性作用。构建了细胞培养模型和条件培养基（CM）系统，并通过数据库分析，RT-PCR，Western印迹，流式细胞仪和免疫荧光来分析经过处理的Mφ，以确定AMPK和Sting之间的调节关系以及Ginsenoside的影响Mφ极化和肿瘤细胞迁移。人参皂苷RE（10，20 mg/kg/day）对小鼠TAMS表型以及小鼠肿瘤进展的影响通过He染色，免疫组织化学染色和蛋白质印迹评估。在这项研究中，NSCLC TAM中的AMPKα1/STING阳性反馈回路诱导M2型极化，这又促进了NSCLC细胞迁移。此外，发现了人参皂苷Re抑制M2样MφPolalization，通过抑制NSCLC细胞迁移。从机械上讲，RE能够抑制AMPKα1/STING阳性反馈回路的形成，从而抑制其诱导M2样Mφ并因此抑制了NSCLC细胞的上皮 - 间质转变（EMT）过程。此外，在小鼠模型中，发现RE通过抑制TAM的M2型极化来抑制LLC肿瘤的生长和定殖。我们的发现表明，Ginsenoside RE可以有效地调节Mφ极化，从而在NSCLC的抗转移性免疫疗法中起重要作用。