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Ginsenoside RD通过通过p53------------
摘要来源：
heliyon。 2024年6月15日； 10（11）：E32483。 Epub 2024 Jun 5.pmid： 38933967
摘要作者：Xilin Wan，Xin Jin，Xinmin Wu， Dan Dong, Hongmei Yang, Renbo Tan, Ying Sun, Xinze Liu, Kaijing Sun, Wei Wu, Changbao Chen
Article Affiliation:Xilin Wan
Abstract:Ginsenoside Rd is a tetracyclic triterpenoid衍生品，广泛存在的中国药物。许多研究证明，Ginsenoside Rd对某些类型的癌症具有多种重要的生物学活性。然而，在肺癌中，人参皂苷路的机制尚不清楚。这这项研究的结果表明，GS-RD抑制了NSCLC细胞的增殖，诱导凋亡并抑制迁移和侵袭。结果表明，人参固醇RD在细胞周期中通过S相禁止抑制细胞增殖（约99.52％），并促进了NSCLC细胞的凋亡（约54.85％）。它还抑制细胞的迁移和侵袭（p <0.001）。相关线粒体凋亡蛋白（BAX/BCL-2/细胞色素C）和基质金属蛋白酶（MMP-2/-9）的表达水平发生了显着改变。结果表明，人参固醇RD通过激活p53/Bax介导的线粒体凋亡抑制了肿瘤细胞的增殖，并且关键酶对细胞凋亡caspase-3/cleaved-Caspase-3的表达显着增加。这项研究有助于更好地理解GS-RD的抗肿瘤作用和分子机制，为其在NSCLC治疗中的潜在发展和临床应用铺平了道路。