camptothecin在治疗非小细胞肺癌的治疗中可能具有治疗价值

背景：已显示细胞因子肿瘤 - 肿瘤因子因子相关的凋亡诱导配体（APO2L/TRAIL）已被证明优先诱导癌细胞中凋亡。对我们小组的先前研究表明，非小细胞肺癌细胞系可以通过化学治疗剂对APO2L/TRAIL诱导的凋亡敏感。本研究的目的是评估这些结果在非小细胞肺癌的原发性培养模型中。材料和方法：lunG癌组织和从8例接受手术的患者获得的正常肺组织进行了培养，并单独用APO2L/TRAIL治疗，并与顺铂和拓扑异构酶I抑制剂Camptothecin结合使用。通过Alamar Blue测量组织的代谢活性。通过免疫组织化学和蛋白质印迹确定凋亡的标记。通过半定量RT-PCR评估原发性肺癌和正常肺组织中APO2L/TRAIL受体的表达。使用邓内特校正的非参数重复测量方差分析进行统计。结果：用顺铂，喀普霉素以及Camptothecin和apo2l/Trail的组合进行治疗显示出肿瘤和正常肺组织代谢活性的显着降低。另外，与正常的肺组织相比，甲状腺菌素加APO2L/TRAIL的组合显示癌症组织中的细胞毒性更大。重要的是，单独使用apo2l/trail的有毒活动观察到RMAL肺组织。结论：我们在肺癌原发性培养模型中获得的结果表明，APO2L/TRAIL和Camptothecin的结合可能会为治疗非小细胞肺癌的有效策略提供了有效的策略。